anilin có công thức là

Bách khoa toàn thư phanh Wikipedia

Đừng lầm lẫn với amino axit Alanin.

Bạn đang xem: anilin có công thức là

Anilin
Tổng quan
Tên khác	Phenylamin Aminobenzen Benzenamin
Số CAS	[62-53-3]
Công thức hóa học	C6H7N
SMILES	NC1=CC=CC=C1
Khối lượng phân tử	93,13 g/mol
Bề ngoài	chất lỏng ko màu
Thuộc tính
Tỷ trọng và pha	1,0217 g/ml, lỏng
Độ hoà tan vô ethanol, aceton	có thể hoà tan
Nhiệt nhiệt độ chảy	- 6,3 °C
Nhiệt phỏng sôi	184,13 °C
Độ hoà tan vô nước	3,6 g/100 ml ở 20 °C
Hằng số axit (pKa)	4.87
Hằng số base (pKb)	9.4202
Độ nhớt	3,71 cP ở 25 °C
Dữ liệu sức nóng động
Entanpy cháy ΔcHolỏng	-3394 kJ/mol
Nguy hiểm
MSDS	MSDS ngoài
Phân loại của EU	Độc (T) Gây ung thư Gây đột biến chuyển gen Nguy hiểm với môi trường
NFPA 704	NFPA 704 "Biểu đồ cháy" 2 3
Nguy hiểm	R23/24/25, R40, R41, R43, R48/23/24/25, R68, R50
An toàn	S1/2, S26, S27, S36/37/39, S45, S46, S61, S63
Dữ liệu bửa sung
Cấu trúc và tính chất	n, εr, v.v..
Tính chất nhiệt động	Pha Rắn, lỏng, khí
Anilin (dữ liệu)#Phổ	UV, IR, NMR, MS
Hóa hóa học liên quan
Amin thơm ngát liên quan	1-Naphthylamin 2-Naphthylamin
Hợp hóa học liên quan	Phenylhydrazin Nitrosobenzen Nitrobenzen
Ngoại trừ với thông tin không giống, những dữ liệu được lấy ở 25 °C, 100 kPa Thông tin tưởng về sự việc không đồng ý và tham lam chiếu

Anilin (bắt mối cung cấp kể từ từ giờ Pháp aniline /anilin/),^[1] còn được ghi chép là a-ni-lin,^[1] cũng còn được gọi là phenyl amin hoặc amino benzen là ăn ý hóa học cơ học nằm trong mặt hàng đồng đẳng amin với công thức phân tử C₆H₇N. Nó là 1 trong những trong mỗi amin thơm ngát đơn giản và giản dị nhất và cần thiết nhất. Ứng dụng hầu hết của chính nó là nhằm tạo ra PU (poly ure). Giống tựa như những amin thơm ngát không giống, nó với mùi hương không dễ chịu của cá ươn. Anilin không nhiều tan nội địa (trừ khi đun sôi), khi chạc vô domain authority sẽ gây nên phỏng rát. Cồn, xăng, dầu rán đơn giản và dễ dàng hòa tan anilin vì thế nhằm xử lý những anilin bị sập, người tao người sử dụng rượu cồn hoặc xăng. Anilin cũng là 1 trong những độc hại với mùi hương xốc. Nó cháy đơn giản và dễ dàng dẫn đến sương.

Cấu trúc[sửa | sửa mã nguồn]

Bao bao gồm một group phenyl links với 1 group amin. Anilin là 1 trong những phân tử khá hình tháp, với việc lai tạp của nitơ ở nơi nào đó thân thích sp 3 và sp 2 . Kết trái khoáy là, cặp nitơ đơn độc ở trong một orbital lai hóa sp x với đặc điểm p cao. Nhóm amino vô anilin bằng phẳng rộng lớn (ví dụ, nó với dạng "hình tháp nông hơn") đối với group amino vô amin phệ, vì thế sự phối hợp của cặp đơn với group thế aryl . Hình học tập để ý được phản ánh một thỏa hiệp thân thích nhì nguyên tố cạnh tranh: 1) ổn định ấn định của cặp e N vô một hành trình với hero cần thiết của thiên pyramidalization (quỹ đạo với s hero thấp về năng lượng), trong những lúc 2) delocalization của N cặp đơn lẻ vô vòng aryl dẫn đến sự thuần nhất (một cặp đơn lẻ vô một hành trình p đơn thuần dẫn đến sự xen phủ tốt nhất có thể với những obitan của khối hệ thống vòng π của benzen). [7]

Phù phù hợp với những nguyên tố này, những anilin được thay cho thế vày những group mang lại năng lượng điện tử với hình chóp rộng lớn, trong những lúc những anilin với group rút năng lượng điện tử tiếp tục bằng phẳng rộng lớn. Tại anilin u, cặp đơn lẻ với ký tự động xấp xỉ 12% s, ứng với quy tắc lai sp 7.3 . [7] (Để đối chiếu, những ankylamin thông thường với những cặp đơn lẻ trong những orbital sát với sp 3. )

Góc hình chóp thân thích links C – N và phân giác của góc H – N – H là 142,5 °. [8] (Để đối chiếu, vô metylamin hình tháp mạnh rộng lớn, độ quý hiếm này là ~ 125 °, trong những lúc nitơ bằng phẳng như của formamit với góc 180 °.) Khoảng cơ hội C – N cũng ngắn lại hơn ứng. Trong anilin, phỏng lâu năm links C – N là một trong những,41 Å, [9] ví với cùng một,47 Å so với xyclohexylamin, [10] đã cho thấy links π một trong những phần thân thích N và C. [11]

Điều chế[sửa | sửa mã nguồn]

Đầu tiên, benzen được nitrat hoá vày lếu láo ăn ý đậm quánh axit nitric và axit sunfuric ở 50-60 °C, dẫn đến nitrobenzen:

Đây là 1 trong những trong mỗi tiến độ tạo ra nguy nan nhất vì thế phản xạ toả sức nóng mạnh, rất có thể tạo ra nổ.

Tiếp bám theo, nitrobenzen được gửi hoá trở thành anilin:

Các hóa học xúc tác chủ yếu được dùng là những sắt kẽm kim loại group 10 như nickel, palladium và platin.

Ngoài rời khỏi, anilin rất có thể được pha trộn Theo phong cách không giống kể từ amoniac và phenol với xuất xứ kể từ cumene .

Xem thêm: soạn bài tôi yêu em

Tính chất[sửa | sửa mã nguồn]

Oxi hoá[sửa | sửa mã nguồn]

Anilin oxi hoá chậm rì rì vô không gian, tạo ra những vết gray clolor đen giòn.

Tính base[sửa | sửa mã nguồn]

Anilin là 1 trong những base yếu đuối. Những amin thơm ngát như anilin với tính base yếu đuối rộng lớn amoniac. Anilin đặc biệt không nhiều tan nội địa tuy nhiên nước hâm nóng rất có thể hòa tan được anilin. Dung dịch của chính nó ko thực hiện thay đổi màu sắc quỳ tím.

Tính hóa học của vòng benzen[sửa | sửa mã nguồn]

Do phân tử với group -NH₂ nên tỷ lệ electron của vòng benzen cao hơn nữa đối với benzen. Do bại, khi tiến hành phản xạ thế thì 2 địa điểm ortho và para(so với group -NH₂) sẽ tiến hành ưu tiên thế và phản xạ ra mắt khá đơn giản và dễ dàng.

Tính hóa học của group amin[sửa | sửa mã nguồn]

Anilin phản xạ với acid nitrogen ở sức nóng phỏng thấp (0-5 phỏng C) sinh rời khỏi những ăn ý hóa học diazoni

C₆H₅NH₂ + HONO -> C₆H₅N₂⁺Cl^-  + 2H₂O

Các ăn ý hóa học diazoni lại là chi phí hóa học tạo ra dung dịch nhuộm azo. Do bại, một lượng rộng lớn anilin được tạo ra nhằm là nguyên vật liệu tạo ra những loại thuốc chữa bệnh nhuộm không giống.

Anilin cũng đều có tài năng phản xạ với những alcohol. Đây được gọi là phản xạ Friedel- Craft.

C₆H₅NH₂ + 2CH₃OH → C₆H₅N(CH₃)₂ + 2H₂O

C₆H₅NH₂ + CH₃OH → C₆H₅NHCH₃+ H₂O

Xem thêm: thể tích khối chóp tứ giác đều

Anilin cũng rất có thể phản xạ thẳng với những dẫn xuất halogen, cũng nhận được những ăn ý hóa học amin bậc nhì hoặc bậc phụ thân. Sau bại, NaOH/KOH sẽ tiến hành dùng nhằm tách acid halogenic thoát khỏi lếu láo ăn ý.

Ứng dụng[sửa | sửa mã nguồn]

Phần rộng lớn anilin được dùng để làm tạo ra metylendianilin. Bên cạnh đó, bọn chúng còn được dùng để làm tạo ra dung dịch nhuộm, chế biến chuyển cao su thiên nhiên, tạo ra polime, dung dịch trị căn bệnh....

Một lượng rộng lớn anilin được dùng để làm tạo ra 4,4′-Methylenedianiline ( MDA ) tuy nhiên chủ yếu này lại được dùng để làm tạo ra Auramine O.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]

• Avogadro savety sheet Lưu trữ 2006-10-04 bên trên Wayback Machine
• Acros savety sheet
• International Chemical Safety Card 0011
• National Pollutant Inventory - Aniline Lưu trữ 2006-09-10 bên trên Wayback Machine
• NIOSH Pocket Guide lớn Chemical Hazards
• IARC Monograph "Aniline" Lưu trữ 2005-10-12 bên trên Wayback Machine
• Computational Chemistry Wiki entry Lưu trữ 2007-09-27 bên trên Wayback Machine
• Aniline electropolymerisation